Mobiflexi ingredientes: seis materias primas, seis dosis clínicas

Por qué materias primas de marca y no genéricos

AprèsFlex, Meriva y UC-II son ingredientes registrados con ensayo propio y documentación por lote. Un curcumina genérica cuesta al fabricante una fracción de Meriva y llega al tejido en una proporción muy inferior. En el registro sanitario español ambos figuran como alimentos, así que la única garantía de que la etiqueta dice la verdad es la trazabilidad del proveedor.

La diferencia de precio entre un bote de herbolario a quince euros y este se explica casi entera por esas tres partidas de compra. Si tiene la etiqueta del competidor, compare miligramos por dosis diaria y forma química, no el número de sustancias impresas en el frontal.

Lo que no lleva

Fabricación y controles

Se fabrica en la Unión Europea en instalaciones con certificación GMP. Cada lote se analiza fuera, en laboratorio independiente, para metales pesados y microbiología. El certificado de análisis del lote —el COA— lo facilita el fabricante a petición: se escribe a help@mobiflexi-official.shop indicando el número que viene en el bote y llega en pocos días. Es el papel que en la farmacia española se pide al laboratorio y aquí se pide por correo.

Ingredientes y dosis

• AprèsFlex® Boswellia serrata — 400 mg. Estandarizado al 65 % de ácidos boswélicos. En un ensayo aleatorizado se observaron mejoras ya al séptimo día: es el ingrediente de actuación más rápida de la fórmula. Marca registrada con dossier propio, no extracto de corteza genérico de origen difuso.
• Meriva® Curcumina (fitosoma) — 250 mg. Curcumina unida a fosfolípidos, con una biodisponibilidad muy superior a la del extracto estándar. Sin esta técnica, la mayor parte de la curcumina que se compra acaba en el desagüe del metabolismo hepático de primer paso. Aquí la envoltura vegetal hace el trabajo que en otros productos hace la pimienta.
• Glucosamina sulfato — 1.500 mg. La dosis diaria completa de la literatura clínica, no la mitad. Es el bloque de construcción de la matriz del cartílago. En España la glucosamina tiene mala fama desde que se retiró el estatus farmacéutico del sulfato en Francia, pero los ensayos con sulfato —no con hidrocloruro— siguen mostrando efecto en administraciones de ocho semanas o más.
• Condroitín sulfato — 1.200 mg. Trabaja en equipo con la glucosamina: esta aporta el material y la condroitina mantiene el agua dentro del cartílago, que es lo que le da compresibilidad. La combinación está mejor documentada que cada sustancia por separado.
• Ácido hialurónico — 80 mg. Componente del líquido sinovial. Por vía oral actúa más despacio que la infiltración que le pondrían en la consulta de traumatología, pero restituye la capacidad de deslizamiento de las superficies articulares; de ahí que los usuarios hablen de movimiento fluido en lugar de crujido.
• UC-II® colágeno tipo II no desnaturalizado — 40 mg. Actúa por tolerancia oral: cuando el sistema inmunitario reconoce pequeñas cantidades de colágeno no desnaturalizado en el intestino, deja de atacar el cartílago. Cuarenta miligramos es la dosis estudiada; subir de ahí no aporta nada porque el mecanismo no depende de la cantidad.
• BioPerine® (piperina) — 5 mg. Refuerza la absorción del resto de ingredientes. Cantidad mínima, efecto notable sobre la tasa de resorción, y está patentada con perfil de interacciones documentado.